Tratamientos Alternativos Para La Enfermedad De Huntington » emotionr.com
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Podemos definir la Enfermedad de Huntington como una patología hereditaria, neurodegenerativa, progresiva, que afecta principalmente los ganglios basales del cerebro; causada por una mutación en un gen que se encuentra ubicado en el cromosoma 4, es el gen que codifica para una proteína llamada Huntingtina conocida también como Htt. La enfermedad de Huntington, también conocida como corea de Huntington, es un desorden genético neurodegenerativo que generalmente aparece en la vida adulta media, aunque algunas variedades, conocidas como juveniles de Huntington, pueden aparecer ya a mediados de los 20 años.

El tratamiento de la enfermedad de Huntington es sintomático. Los antipsicóticos pueden suprimir parcialmente la corea y la agitación. Los antipsicóticos incluyen. Clorpromazina 25 a 300 mg por vía oral tres veces al día. Como alternativa, se puede utilizar la tetrabenazina. Muchos confían en que el futuro de las terapias verdaderamente eficaces para la enfermedad de Huntington pasa por la terapia génica. El Huntington es un trastorno esencialmente genético: las personas que lo desarrollan heredan de uno de sus progenitores una mutación genética.

La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que causa daño a ciertas áreas del cerebro. Esto evita que el cerebro y el cuerpo funcionen tan bien como solían hacerlo y afecta el movimiento, los pensamientos, el comportamiento y las emociones de una persona. ¿Qué es la enfermedad de Huntington?. Hasta ahora, los científicos no han desarrollado una cura definitiva para la enfermedad de Huntington, por lo que el tratamiento está dirigido a aliviar las molestias que ocasionan. Además de esto, es importante implementar a la rutina una terapia alternativa.

La enfermedad involucra corea movimientos nerviosos involuntarios, dificultad para deglutir, y problemas psicológicos, los cuales pueden hacer que sea un reto el comer. Además, debido a su constante actividad muscular, las personas con enfermedad de Huntington requieren más calorías para mantener su peso corporal. La enfermedad de Huntington EH es un trastorno hereditario y progresivo, degenerativo del cerebro. Produce cambios físicos, mentales y emocionales. La enfermedad de Huntington llamado así por George Huntington, el primer médico que describió la enfermedad en 1872 solía ser conocido como la corea de Huntington. TRATAMIENTO. No existe cura para la enfermedad de Huntington y no hay forma conocida de detener la progresión del trastorno. El tratamiento se orienta a reducir la progresión de la enfermedad y a maximizar la capacidad funcional tanto como sea posible. 19/03/2012 · En la enfermedad de Huntington el tratamiento tiene como objetivo aliviar los síntomas individuales. No existe hasta ahora ningún tratamiento que pueda eliminar las causas de la enfermedad de Huntington. Dado que los síntomas pueden ser muy diferentes según el caso, el tratamiento de la.

El progreso de la enfermedad suele ser más veloz cuando aparece a una edad temprana, especialmente en niños y adolescentes, por lo que los síntomas de la fase avanzada aparecen antes. Tratamiento y manejo. En la actualidad no se conoce una cura para la enfermedad de Huntington, por lo que el deterioro físico y cognitivo no se puede detener.

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